هيئة الدواء تحذر من أدوية غير مطابقة بالأسواق.. منها علاج نزلات البرد
كتب: فريق التحرير
أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرات هامة بشأن سحب بعض التشغيلات من الأدوية التي ثبت عدم مطابقتها للمواصفات أو تلك التي تحمل علامات مجهولة المصدر، داعية إلى تحريز ووقف تداول هذه المنتجات لضمان سلامة المستهلكين.
سحب دواء Azgovanc 20/1100 بسبب عدم مطابقته
في منشور دوري رقم 54 لسنة 2024، أوصت هيئة الدواء بسحب التشغيلة رقم “23061” من دواء “Azgovanc 20/1100 Immediate Release HGC” المنتَج من شركة Sabaa، وذلك بعد أن ثبت عدم مطابقة هذه التشغيلة للمواصفات في معامل هيئة الدواء المصرية. يُستخدم هذا الدواء بشكل رئيسي في علاج قرحة المعدة والاثني عشر، بالإضافة إلى علاج ارتجاع المريء والتهاب المريء الناتج عن زيادة الأحماض.
تحذير بشأن دواء لعلاج نزلات البرد
كما أصدرت الهيئة منشورًا آخر برقم 55 لسنة 2024، والذي تضمن سحب التشغيلة رقم “2196001” من دواء “Vegaskine-D Tab” المنتَج من شركة الإسكندرية. وسبب سحب هذه التشغيلة هو عدم مطابقتها للمواصفات بعد فحصها في معامل هيئه الدواء المصرية.
يستخدم دواء فيجاسكين – دي للتخفيف من أعراض التهاب الجهاز التنفسي العلوي مثل السعال واحتقان الأنف وسيلانه، والتي تصاحب نزلات البرد.
كيفية التعامل مع التشغيلات غير المطابقة
دعت هيئة الدواء الصيدليات ومنافذ التوزيع إلى التوقف الفوري عن تداول هذه التشغيلات المحددة في المنشورات السابقة،
مع ضرورة تحريز الكميات المتوفرة من هذه الأدوية لضمان عدم وصولها إلى المستهلكين.
وفي حالة وجود أي استفسارات أو شكوك بشأن هذه الأدوية، يمكن للمستهلكين والصيدليات التواصل مع الهيئة عبر
الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة.
هل يشمل هذا سحب الأدوية بشكل عام؟
أوضحت الهيئة أن هذا الإجراء يقتصر فقط على التشغيلات المحددة في المنشور ولا يشمل سحب الأدوية بشكل عام. لذلك، يجب على المواطنين والمهنيين في قطاع الرعاية الصحية الالتزام بالتحذيرات الخاصة بهذه التشغيلات فقط.
